“老板，有创可贴吗？”
“有的，要多少？”
──这种情形在超市、商店内很常见
然而
你可能并不知道
创可贴并不是想卖就能卖的！
执法现场
某日，在一家规模约平米的超市的收银台上陈列着四盒“云南白药创可贴”。执法人员遂向店内负责人索要进货凭证，负责人找出进货凭证，只见上面简单写着“云南3盒”字样，执法人员继而询问其是否有证，负责人拿出几张证：《食品经营许可证》、《烟草专卖证》，唯独就是少了一张卖“云南白药创可贴”需要的证——《药品经营许可证》。
卖创可贴还要证？
当然喽！那么，问题来了：
1、为啥卖创可贴需要取得《药品经营许可证》？
2、买到了无证售卖的创可贴有什么后果？
来来，市监小姐姐给你一一解答：
关键词：创可贴《药品经营许可证》
《中华人民共和国药品管理法》第一百条中提到:“药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质……”。
上面案例中的“云南白药创可贴”就属于乙类非处方药。当然，识别创可贴是不是药品还有一个更简便的识别方法，看外包装盒上有没有绿色“OTC”的标志并注明“国药准字”，如果有，就是药品。
《药品管理法》第一百零二条规定：药品经营企业，是指经营药品的专营企业或兼营企业。即药品经营企业不是单纯地指药品专营企业（比如药店），还包括药品兼营企业。比如，一家副食品商店，经营外包装有绿色标识‘OTC’字样，并且有‘国药准字’标识的创可贴，你就是药品经营企业，要按照《中华人民共和国药品管理法》的规定经营。
我们来看看，云南白药创可贴是不是符合上面的要求？
（图片来自网络）
看到这里，你就知道了，至少“云南白药创可贴”是药品，应该获取《药品经营许可证》才可以售卖。
经营药品，首先要有《药品经营许可证》，无证禁营。进货要从有药品生产、经营资格的企业购进药品，进货时要建立执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识。除此之外，销售药品，必须有完整的购销记录，注明药品通用名、规格、批号、有效期、厂商等信息。
关键词：无证售卖危害
《药品管理法》第十四条“无《药品经营许可证》的，不得经营药品”的规定，根据《药品管理法》第七十二条，未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收销售的药品和违法所得，并处违法销售的药品（包括已售出的和未售出的药品，下同）货值金额二倍以上五倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
为啥小小创可贴要进行这么严厉的处罚？
案例
浙江温州市龙湾区市场监管局接到投诉，有居民称从超市里买到的多家品牌创可贴，不但起不到愈合伤口的作用，还导致伤口发炎、化脓。
专家说
假冒品牌创可贴对人的伤害性特别大，如果没有经过严格消毒，患者使用后伤口就可能被细菌感染，随后出现红肿、热痛现象，严重的还会流脓，细菌或其毒素也可能随血液进入体内，引起全身组织器官的化脓性感染，甚至导致昏迷，危及生命。
emm
小小创可贴危害真是大
那么如何鉴别真假创可贴呢？
要到具备医疗器械经营许可证药店购买
购买时看清创可贴的外包装上医疗器械注册证号
a.药品在包装上一定能够看到批准文号：“国药准字H(或Z.S.J.B.F)+8位数字”，它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品，H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、J进口药品国内分包装、B具有辅助治疗作用的药品、F药用辅料。
b.如果包装上没有“国药准字”肯定不是药品，如果有“国药准字”，登陆国家药监局数据查询，输入药品名称或“国药准字”后面的字母和8数字，查到的是真药，查不到的就是假药。
创可贴虽然简单，但在弹性、吸水性、透气性、是否粘连伤口等小细节上，优劣差别较大。
一旦发现假冒创可贴时，要及时拨打政务热线，向市场监管部门、公安部门举报。
来源：许村分局罗佳莹
预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇